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Mois international des cancers de l’enfant : Grande journée avec la Marie-Do le 17 septembre à la Parata


Rédigé par José FANCHI le Mercredi 6 Septembre 2017 à 20:12 | Modifié le Mercredi 6 Septembre 2017 - 22:39


C’était la rentrée mercredi pour la Marie-Do. Sur fond d’îles Sanguinaires ensoleillées, la Parata a servi de cadre à la présentation de la journée du 17 septembre prochain qui sera consacrée aux cancers de l’enfant. Le maire d’Ajaccio, Laurent Marcangeli, était présent aux côtés de Catherine Riera et du Professeur Nicolas André, du centre de recherche en oncobiologie de la Timone à Marseille. Cela bien entendu pour accélérer la recherche et l’innovation thérapeutique


Le professeur Nicolas André
Le professeur Nicolas André
L’association la Marie-Do ne chôme guère. La mobilisation est de mise et l’enthousiasme guide les pas des bénévoles 24 heures sur 24. Hier ils se sont penchés sur les cancers de l’enfant, une cruelle réalité qui en a fait réagir plus d’un. Chacun en est conscient, notamment ceux, au sein même de l’association, qui ont malheureusement dû y faire face et continuent à militer pour entretenir l’espoir de la guérison et de la recherche. Ils forcent le respect.

L’espoir vient de la recherche
L’association s’engage donc à soutenir financièrement les travaux de recherche actuellement en cours au sein du service d’Oncopédiatrie de la Timone et du centre de recherche intitulé « repositionnement des bétabloquants » nouvel espoir dans le traitement des médulloblastomes infantiles. La Marie-Do s’engage à participer à hauteur de 60 000 euros sur
une période de trois ans :

- Pour accélérer la recherche et l’innovation thérapeutique, notamment autour de l’immunothérapie qui est utilisé efficacement chez l’adulte et doit pouvoir être adaptée chez l’enfant. La France affiche un retard de 5 à 7 ans dans l’accès à ces traitements de
l’adulte
- Pour mieux prévenir et anticiper les complications et effets secondaires à long terme
- Pour trouver de nouveaux traitements

Le professeur Nicolas André, présent hier matin à la Parata, a évoqué le cancer de l’enfant et la recherche. Son message est clair :

«  Ce sont des maladies rares mais les résultats obtenus ne sont pas mauvais dans la mesure où l’on a obtenu 80% de guérison. Il reste toutefois des tumeurs ou des sortes de tumeurs. Il y donc des recherches à faire pour trouver les molécules, de nouveaux traitements, de nouvelles stratégies. Il convient également d’améliorer la prise en charge au quotidien afin que les traitements soient mieux supportés possibles avec des médicaments mais aussi toute l’aide logistique et sociale qui est un problème en Corse
car il faut se déplacer. Le nerf de la recherche c’est ben entendu l’argent. Aujourd’hui, avec cet événement qu’est la convention avec la Marie-Do, cela va nous aider à financer un projet de recherche sur une tumeur cérébrale précise qui est le médulloblastome.
Notre stratégie c’est d’utiliser des médicaments qui sont déjà disponibles et pour lesquels on trouve des nouvelles propriétés anticancéreuses. Dès que la démonstration est faite, on peut les basculer directement dans les essais cliniques chez les enfants. En plus, ce sont des médicaments qui ne coûtent pas très cher.
»

Des progrès sont perceptibles ?
« Oui, nous avons fait de gros progrès. Si on est à 80% chez l’enfant c’est simplement parce que nous avons fait de gros progrès grâce à la recherche mais nous avons besoin aujourd’hui de nouveaux outils pour franchir un nouveau cap… »

Le 17 à la Parata

Revenons sur la journée du 17 septembre prochain à la Parata « insemi pa i nosci zitelli » et son programme :

10 h : inauguration officielle
10 h 15 : la marche des enfants et des familles vers la Parata
11 h 30 : conférence du docteur Recchia sur la santé et l’alimentation
12 h : Jean-Claude Acquaviva, d’A Filetta, Celestina et Mathilde chantent en avant
première quelques extraits du nouvel album « Princesse des Licornes » composé en
mémoire de Lelia.
12 h 30 : Buvette, restauration
14 h : Lancement du rallye « explorateur » avec les animateurs CPIE d’Ajaccio.

Toute la journée : visite Mezzu Mare avec les navettes, jeux, pêche, documentaires, démonstrations et ateliers.

Quid du médulloblastome

Le médulloblastome est l’une des tumeurs cérébrales les plus fréquentes chez l’enfant. Le traitement se fait par exérèse chirurgicale de la tumeur, chimiothérapie et pour les patients de plus de 5 ans, par radiothérapie étendue à l’ensemble du cerveau et de la moelle épinière.
Les progrès de la médecine permettent désormais d’obtenir un taux de survie à 10 ans de 60%. Il faut continuer à progresser pour améliorer la survie et diminuer la toxicité des médicaments. Des récents travaux de recherche ont montré l’intérêt d’associer les
bétabloquants aux protocoles de chimiothérapie standard, y compris dans les neuroblastomes pédiatriques. Le projet mené par les docteurs André et Carré propose de tester cette classe de médicaments dans le médulloblastome en association avec la radiothérapie afin d’augmenter l’efficacité, diminuer les doses et réduire sa toxicité.
L’approche a pour objectif ultime de mettre à disposition des patients et médecins un traitement oral facilement administrable (en association avec la radiothérapie) et peu toxique, qui contribuerait à améliorer la qualité de vie des enfants touchés par la médulloblastome.



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